page-1920-400

 
 
Μια ενθουσιώδης ομάδα
 

 

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
 

page-2342-1320

 
σε χρειαζόμαστε
 

RCV Research Associate

+

-

Εκτελέστε αυστηρά έργα RCV σύμφωνα με τις τυπικές λειτουργικές διαδικασίες δοκιμών, συμπεριλαμβανομένων ενδεικτικά των δοκιμών RCL, δοκιμών rcAAV, δοκιμών RCA και δοκιμών RCR.

Εξοικειωμένοι με σχετικές γνώσεις βιοασφάλειας, με ισχυρή επίγνωση-αυτοπροστασίας. Προτιμάται η προηγούμενη εμπειρία σε εργαστήρια P3.

Καλή γνώση των απαιτήσεων GMP και ΑΕΠ.

Υπεύθυνος για την τεκμηρίωση πειραματικών ακατέργαστων δεδομένων, την αρχειοθέτηση πρωτότυπων αρχείων και την έκδοση μεμονωμένων αναφορών δοκιμών.

Προετοιμάστε αντιδραστήρια για πειράματα δοκιμών, διαχειριστείτε τις απαιτήσεις υλικών και πραγματοποιήστε τακτικό καθαρισμό και συντήρηση του εργαστηρίου.

Να χειρίζεστε τον εξοπλισμό σωστά και σε πλήρη συμμόρφωση με τις τυπικές διαδικασίες λειτουργίας και να διατηρείτε τα αντίστοιχα αρχεία λειτουργίας.

Υπεύθυνος για ενημερώσεις αποθέματος και εφαρμογές προμήθειας για υλικά και αντιδραστήρια που σχετίζονται με δοκιμές.

Οι ανώτεροι/ενδιάμεσοι μηχανικοί δοκιμών πρέπει επίσης να συντάσσουν πρωτόκολλα επικύρωσης για νέες μεθόδους δοκιμών, να εκτελούν πειράματα επικύρωσης και να συνοψίζουν αναφορές επικύρωσης.

Βασικές Δεξιότητες:

Άριστος σε πειραματικές τεχνικές όπως κυτταροκαλλιέργεια.

Εξοικειωμένος με το TCID50 και τις διαδικασίες εμβολιασμού με ιούς. Προηγούμενη εμπειρία προτιμάται.

Ανεξάρτητη και καινοτόμος σκέψη, ισχυρός λογικός συλλογισμός, προσοχή στη λεπτομέρεια, ικανός στην ανάλυση και στην επίλυση προβλημάτων και εξαιρετικά προσανατολισμένος στην εκτέλεση.

Τεχνικός Εργαστηρίου Μοριακής Ανίχνευσης (qPCR Focus)

+

-

Αρμοδιότητες:

Βοηθήστε στην προώθηση της επικύρωσης των μεθόδων δοκιμής qPCR.

Κατακτήστε πειραματικές δεξιότητες όπως το qPCR.

Εκτελέστε εργασίες δοκιμής qPCR έργου σύμφωνα με τα σχέδια εργασίας και εξασφαλίστε την έγκαιρη ολοκλήρωση.

Ολοκληρώστε πειραματικές εγγραφές πρωτογενών δεδομένων, οργανώστε τα ακατέργαστα δεδομένα του έργου και δημιουργήστε αναφορές αποτελεσμάτων.

Διαχειριστείτε ενημερώσεις αποθέματος και εφαρμογές προμήθειας για πειραματικά αντιδραστήρια και υλικά.

Λειτουργία, συντήρηση και καθαρισμός σχετικών οργάνων και εξοπλισμού και τεκμηρίωση των δραστηριοτήτων αναλόγως.

Εξοικειωμένοι με ρυθμιστικές απαιτήσεις όπως η φαρμακοποιία και η GMP.

Εκτελέστε άλλες εργασίες όπως τους ανατίθενται από τον επόπτη.

Προσόντα:

Πτυχίο ή ανώτερο σε κλάδο σχετικό με τη βιολογία.

1-2 χρόνια εργαστηριακή εμπειρία. Οι νέοι πτυχιούχοι είναι επίσης ευπρόσδεκτοι.

Κατανόηση πειραματικών τεχνικών μοριακής βιολογίας και θεωρητική γνώση qPCR.

Ολοκληρώστε εργασίες με ποιότητα και εντός χρονοδιαγράμματος, χωρίς καθυστερήσεις ή αρνητική στάση εργασίας, παρέχετε έγκαιρη ανατροφοδότηση και επιτυγχάνετε τα αναμενόμενα αποτελέσματα.

Πρόθυμοι να εργαστούν υπερωρίες όπως τους αναθέτει ο προϊστάμενος.

Διευθυντής Επέκτασης Προϊόντος

+

-

Αρμοδιότητες:

Διεξάγετε έρευνα αγοράς στην εκχωρημένη περιοχή, εντοπίστε πιθανές ομάδες πελατών, αναλύστε ανταγωνιστικά τοπία και διαμορφώστε στρατηγικές επέκτασης της αγοράς.

Με βάση τους συνολικούς επιχειρηματικούς στόχους της εταιρείας, αναπτύξτε ένα επιχειρηματικό σχέδιο για την εκχωρημένη περιοχή, συμπεριλαμβανομένων των στόχων πωλήσεων, των βασικών λιστών πελατών και του προγραμματισμού δραστηριοτήτων.

Συστηματικά συλλέγει, αναλύει και αναφέρει τις ανάγκες των πελατών, τις τεχνικές προκλήσεις, τις δραστηριότητες των ανταγωνιστών και τις τάσεις της αγοράς, παρέχοντας βασικές εισροές για προσαρμογές στρατηγικής εταιρείας και προϊόντων.

Εντοπίστε και επικυρώστε προληπτικά δυνητικούς πελάτες πωλήσεων και εξερευνήστε επιχειρηματικές ευκαιρίες μέσω βιομηχανικών συνεδρίων, ανασκόπησης βιβλιογραφίας, διαπροσωπικών δικτύων και ανεξάρτητων επισκέψεων, μεταξύ άλλων καναλιών.

Συνεργαστείτε σε βάθος με ομάδες πελατών για να αποκαλύψετε πιθανές απαιτήσεις της αγοράς.

Καθοδηγήστε τη διαδικασία προσφοράς, τις διαπραγματεύσεις συμβάσεων, τις δραστηριότητες υποβολής προσφορών και συνεχίστε μέχρι το κλείσιμο των πωλήσεων και την είσπραξη πληρωμών.

Εκτελέστε άλλες εργασίες όπως τους έχουν ανατεθεί από τους επόπτες.

Προσόντα:​

Πτυχίο ή ανώτερο σε σχετικό τομέα βιολογίας-.

Προτιμάται η εξωστρεφής προσωπικότητα, οι άριστες επικοινωνιακές δεξιότητες και η ικανότητα επικοινωνίας στα καθημερινά αγγλικά.

Ισχυρό αίσθημα ευθύνης, επιμέλεια, ικανότητα λογικής συλλογιστικής και-καλά οργανωμένο στυλ εργασίας.

Τουλάχιστον 2 χρόνια εργασιακή εμπειρία.

Επικεφαλής του New Technology Clinical Translation Pipeline

+

-

Συνεργαστείτε με συνεργαζόμενα νοσοκομεία για την ερμηνεία των βασικών απαιτήσεων του Διατάγματος 818, βοηθήστε στην οργάνωση του υλικού αρχειοθέτησης κλινικών μεταφράσεων και διασφαλίστε την πλήρη συμμόρφωση με τα ρυθμιστικά πρότυπα σε όλη τη διαδικασία συνεργασίας.

Εκπλήρωση αναγκών βιομηχανικών πελατών: Διασύνδεση με βιομηχανικούς πελάτες σχετικά με τις απαιτήσεις μετάφρασης τεχνολογίας, παροχή προσαρμοσμένων λύσεων, παρακολούθηση της προόδου υλοποίησης έργου και συντονισμός για την επίλυση προκλήσεων εκτέλεσης.

Επαγγελματική ενεργοποίηση για την ομάδα πωλήσεων: Παρέχετε εκπαίδευση σχετικά με τη συμμόρφωση με το Διάταγμα 818 και τη γνώση μετάφρασης τεχνολογίας στην ομάδα πωλήσεων και απαντήστε σε επαγγελματικά ερωτήματα κατά τις αλληλεπιδράσεις με τους πελάτες.

Συνεργασία και διαχείριση τεχνικής υποστήριξης: Δημιουργήστε έναν μηχανισμό συντονισμού τεχνικής υποστήριξης πωλήσεων, καθορίστε χρονοδιαγράμματα απόκρισης για ζητήματα πελατών και επιβλέψτε την επίλυση προβλημάτων έως το κλείσιμο.

Ολιστικός συντονισμός και πρόοδος έργου: Καθοδηγήστε την ευθυγράμμιση εσωτερικών τεχνικών πλατφορμών, αναπτύξτε σχέδια ορόσημων που καλύπτουν ολόκληρη τη διαδικασία μετάφρασης και διασφαλίστε την παράδοση του έργου.

Συντονισμός για την αντιμετώπιση τεχνικών σημείων συμφόρησης: Οργάνωση διτμηματικών εργαστηρίων για τη διαμόρφωση και εφαρμογή λύσεων για τεχνικές προκλήσεις που αντιμετωπίζονται κατά τη μετάφραση.

Έλεγχος ποιότητας και συμμόρφωσης στη μετάφραση: Συνεργαστείτε με το Κέντρο Διασφάλισης Ποιότητας για τη διεξαγωγή ποιοτικών ελέγχων της μεταφραστικής διαδικασίας σύμφωνα με το Διάταγμα 818, διασφαλίζοντας τη συμμόρφωση και την ποιότητα των αποτελεσμάτων.

Εφαρμογή συστημάτων συμμόρφωσης: Ανάπτυξη διαδικασιών διαχείρισης συμμόρφωσης για μεταφραστικές δραστηριότητες, οργάνωση εσωτερικής εκπαίδευσης συμμόρφωσης και διατήρηση της συμμόρφωσης από άκρο σε άκρο.

Διαχείριση και αξιολόγηση στόχων αγωγών: Θέστε ετήσιους/τριμηνιαίους στόχους αγωγών, κατανείμετε αρμοδιότητες σε σχετικές ομάδες, εφαρμόστε αξιολόγηση απόδοσης και αναθεωρήστε τα επιχειρησιακά αποτελέσματα.

Εκπλήρωση άλλων καθηκόντων που έχουν ανατεθεί από τους επόπτες: Υποστήριξη της συνολικής στρατηγικής ανάπτυξης της εταιρείας και εκτέλεση άλλων σχετικών καθηκόντων όπως τους ανατίθενται από τα ανώτερα στελέχη.

Σπίτι

Τηλέφωνο

E-ταχυδρομείο

Ερευνα